DSN-Amerikan Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Hipertiroidi, Basedow-Graves hastalığı, ameliyattan önce hastanın ötiroid hale getirilmesi ve ameliyat sonrası nüksler, tiroid krizleri gibi endikasyonlarda kullanılan 50 mg Propiltiourasil içeren Recordati İlaç’ın ürettiği Propycil tablet için önemli bir uyarıda bulundu. 

FDA’in resmi sitesinde yayınlanan uyarıda; Propycil kullanan erişkin ve çocuk hastalarda ölüme kadar gidebilen ciddi karaciğer hasarı ve akut karaciğer yetmezliği rapor edildiği açıklandı.

Sağlık Bakanlığı’nın firmaya yaptığı uyarı ile de bu ciddi yan etki ilaç prospektüsünde yer almaya başladı.

Gebelik kategorisi de D olan ilacı reçete edecek doktorların bu hususa dikkat etmeleri konusu hatırlatıldı.

Bir Cevap Yazın